GCRI · バイオテクノロジーとバイオセキュリティ
研究と証拠
バイオテクノロジーとバイオセキュリティを支える研究：問いかける問い、用いるモデルと測定、不確実性の示し方、そして結果が公表前にどのようにレビューされ再現されるか。
研究とエビデンスのワークスペース。
エビデンスの格付け
研究とエビデンス · レビュー第 3 波 · 例示のインターフェースであり、記録ではありません
基準ごとの確実性
0 低〜100 高
高いほど確実性が高い。値は例です。
レビュー待ち
- R-1バイオセーフティ委員会を持つ機関第 2 レビュー担当者5 日
- R-2最新のバイオセーフティ研修を受けた職員第 2 レビュー担当者4 日
- R-3完了した監督レビュー第 2 レビュー担当者5 日
バイオテクノロジーとバイオセキュリティ · エビデンスの格付け。 エビデンスの格付け：例示の名前とイメージの値であり、記録ではありません。
研究が問うこと。
- 01
合成生物学
設計・構築・試験型の生物学と保護措置。
- 02
バイオものづくり
産業生物学と生産 システム.
- 03
診断と治療
保健のイノベーションと評価。
- 04
農業バイオテクノロジー
食料システムへの応用と環境への影響。
- 05
生物学的脅威
偶発的、自然発生的、意図的な生物学的リスク。
- 06
実験室のバイオセーフティとバイオセキュリティ
研究環境の管理とガバナンス。
バイオセキュリティの研究が、意思決定に十分なほどにはまだ答えられていないこと。
このプラットフォームは、バイオセキュリティを能力と監督の問題として研究します。機関が検知し、レビューし、対応できるか、そしてガバナンスが技術に遅れずについていけるかです。実験室の手法は公開しません。
- 有益な科学を妨げることなく、悪用の可能性がある研究の監督をどのように強化できるか。
- What capacities (diagnostics, countermeasure manufacturing, regulatory review) most limit a country’s response to a biological emergency?
- バイオリスク管理の標準は実際にどのように採用されており、それが機能していることをどのようなエビデンスが示しているか。
- 植物と動物の健康 システム を、人の健康への備えとどのように結びつけられるか。
すべての結果がラベルを保持します。
結果には、観測値、公表統計、推定値、モデル値、予測、シナリオ、専門家の判断のいずれかのラベルを付けます。欠損データは欠損として示し、黙って補完することはありません。
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研究とエビデンスのページ。
質問と回答。
研究課題を提案できますか？
このページからエビデンスを提供する。
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