GCRI · समाज और मानव विकास
समावेशी अनुसंधान नैतिकता
Research with people, especially those affected by crises, poverty or discrimination, raises questions of consent, harm, power and benefit. Inclusive research ethics asks that participants be respected and protected, that communities share in shaping and benefiting from research, and that data be governed responsibly. This page sets out the principles and practices involved, how they are assessed, and what evidence serves researchers, ethics committees and funders.
Inclusive research ethics on the record.
Inclusive research ethics: how the risk develops.
Participation, consent and local knowledge. The dossier below sets out how the risk develops, what is measured, where the data come from, how it is modelled and who decides.
Consent must be informed and free
Participants need to understand what research involves and be free to refuse. Crises, dependence on aid and power differences can undermine free consent.
Harms can follow research
Data can be used to identify, stigmatise or target people. Protecting confidentiality and minimising data collection reduce these risks.
Communities should shape research
Research designed with communities is more relevant and more likely to benefit them, and helps correct imbalances between researchers and participants.
Benefits should be shared
Results, data and capacity should return to the communities and countries where research takes place.
How inclusive research ethics is modelled, measured and tested.
मॉडल, उसकी मान्यताएँ, उसका डेटा और उसकी अनिश्चितता, उस रूप में जिसे कोई वैज्ञानिक या अभियंता जाँचेगा। संरचनाएँ प्रकाशित पद्धतियों का अनुसरण करती हैं। लिए गए मान उदाहरणात्मक हैं, निष्कर्ष नहीं।
प्रणाली मॉडल
The couplings between the systems in inclusive research ethics: signs of influence, a reinforcing and a balancing loop, and cross-links where stress jumps.
Ethics govern research with people in every domain.
- स्वास्थ्ययुग्मनHealth research with people requires ethics review and consent.What to watchEthics approvals
- जैव विविधतायुग्मनIndigenous knowledge requires free, prior and informed consent.What to watchConsent records
- खाद्ययुग्मनSurveys of food insecurity must protect respondents.What to watchडेटा संरक्षण
Practice is designed for the पद्धतियाँ और तकनीकी शृंखला. The Belmont Report (1979), the Declaration of Helsinki (revised 2024) and the CARE Principles (2020) set the ethics.
- Ethics review lessons.
- Community research agreements.
क्या मापा जाता है, और कितनी अच्छी तरह।
प्रत्येक संकेतक अपनी इकाई, आवृत्ति, उसके पीछे के स्रोत का प्रकार और वह साक्ष्य लेबल वहन करता है जो किसी मान पर होगा। कोई मान नहीं दिखाए जाते: कोई कार्यक्रम उन्हें अपने अधिकार के तहत प्रदान करता है।
| संकेतक | इकाई | लय | स्रोत प्रकार | लेबल |
|---|---|---|---|---|
| Studies with ethics review | percent of published studies reporting approval | प्रति समीक्षा | Publication audits | प्रेक्षित |
| Research with community engagement documented | percent of projects | प्रति समीक्षा | Project records | घोषित |
| Local researchers in authorship | share of authors from study countries | प्रति समीक्षा | Bibliometric analysis | प्रेक्षित |
| Data management plans with protection measures | percent of funded projects | प्रति समीक्षा | Funder records | घोषित |
| Results returned to participants or communities | percent of projects | प्रति समीक्षा | Project records | घोषित |
| Ethics committees with capacity for social research | गणना | प्रति आकलन | Institutional records | रिपोर्ट किया गया |
साक्ष्य कहाँ से आता है।
नामित सार्वजनिक डेटासेट और संस्थागत अभिलेख, प्रत्येक अपने लाइसेंस वर्ग के साथ। समझौते द्वारा प्राप्त स्रोतों का उपयोग केवल उनकी शर्तों के तहत होता है और कभी पुनः प्रकाशित नहीं किया जाता।
| स्रोत | यह क्या देता है | लाइसेंस वर्ग |
|---|---|---|
| CIOMS International Ethical Guidelines for Health-related Research Involving Humans | Ethical guidance for research in diverse settings | Public, CIOMS terms |
| Global Code of Conduct for Research in Resource-Poor Settings | Principles of fairness, respect, care and honesty | Public, terms to check |
| मुक्त विज्ञान पर UNESCO अनुशंसा | Principles on inclusion and equity in science | Public, UNESCO terms |
| मूलनिवासी डेटा शासन के लिए CARE सिद्धांत | Collective rights in data | Public, GIDA terms |
| Bibliometric databases such as OpenAlex | Authorship and collaboration patterns | खुला, CC0 |
कौन निर्णय लेता है, और साक्ष्य किसकी सेवा करता है।
Society and Human Development prepares evidence. The decisions below are taken by the authorities named, under their own rules, and never by the platform.
| निर्णय कौन लेता है | प्रश्न | यह पृष्ठ जिस साक्ष्य की सेवा करता है |
|---|---|---|
| Ethics committees | Whether research is ethical and how to monitor it | Checklists; protection plans |
| Researchers and research teams | How to design inclusive and protective research | Engagement and benefit-sharing guides |
| Funders | What ethics and equity conditions to set | Audit evidence |
इस विषय से उत्पन्न आउटपुट
- Ethics review checklists for research in crises
- Community engagement and benefit-sharing guides
- Data protection plans for research with vulnerable groups
- Audits of authorship and benefit sharing
विशेषज्ञ कौन से प्रश्न पूछते हैं।
- Who defines the research question, and do affected people have a voice in it?
- Is consent truly informed and voluntary, especially in crises and unequal relationships?
- How is local and Indigenous knowledge recognised, credited and protected?
- What data are collected, who controls them and how could they cause harm?
- What do participants and communities receive from the research?
Principles in practice.
Ethical research begins with respect for persons, beneficence and justice, principles long established in research ethics, applied with care to settings of crisis and inequality. Consent must be informed, voluntary and ongoing, which is difficult when people depend on assistance or fear consequences. Research should minimise burden, avoid repeated assessment of the same communities and stop when risks outweigh benefits.
Participation ranges from consultation to co-design and community-led research. Indigenous data sovereignty principles assert the rights of Indigenous peoples to govern data about them. Local knowledge of hazards, ecosystems and coping often precedes and complements scientific data, and should be credited and used only with permission. Data protection, including minimisation, anonymisation and secure storage, protects participants from identification and misuse.
Crisis settings add specific duties. Researchers must avoid diverting resources from response, coordinate to prevent over-assessment, protect staff and participants, and recognise that people in distress may agree to take part because they hope for assistance. Clear explanation that research is separate from aid is part of valid consent.
Methods and safeguards.
Ethical review
Independent review of protocols before research starts, with attention to risk and consent.
Co-design
Communities shape questions, methods and interpretation.
Protection by design
Collect only what is needed, protect identities and agree retention and use.
Limits: ethical review cannot anticipate every situation, power imbalances persist even with good procedures, and anonymisation can fail when small groups or locations are described.
इसका अध्ययन कैसे होता है, और पद्धतियाँ क्या नहीं बता सकतीं।
- 01सामाजिक और व्यवहार विज्ञानकठिनाई से पहुँचे जाने वाले समूहों के लिए सर्वेक्षण डिज़ाइन · गुणात्मक और सहभागी अनुसंधानयहाँ लागू
- 02कारणात्मक अनुमान और प्रभाव मूल्यांकननकद अंतरण का मूल्यांकन · परिवारों पर आपदाओं के प्रभाव · शिक्षा कार्यक्रम मूल्यांकनयहाँ लागू
- 03स्थानिक सांख्यिकी और भू-सांख्यिकीलघु-क्षेत्र ग़रीबी अनुमान · भेद्यता और संकट अधिव्यापनयहाँ लागू
Where this page’s references lead.
वे निकाय और दस्तावेज़ जिनके विरुद्ध यह पृष्ठ पढ़ा जाता है। स्थिति और संस्करण बदलते हैं; हर लिंक जारी करने वाले निकाय तक जाता है।
प्रश्न और उत्तर।
What is informed consent?
What is benefit sharing in research?
Why is research in crises ethically sensitive?
Can participants withdraw?
Who owns community knowledge?
How do I report an ethical concern?
इस पृष्ठ से साक्ष्य का योगदान करें।
रिपोर्ट is the Consortium’s quarterly publication. What you know about this subject can become evidence, a case or a correction in the next edition, credited to you and published under CC BY 4.0 where it is your own work.
- ईमेलगेटवे GW-GCRIइसे इसी पृष्ठ से भेजेंसाक्ष्य, सुधार, मामला, पद्धति, समीक्षा, अनुवाद या प्रोफ़ाइल इनपुट। यह इस पृष्ठ के टैग के साथ पहुँचता है, ताकि इसे सँभालने वाले संपादक को मिल जाए।
- Zenodoखुला जमाइसे जमा करें और समुदाय को प्रस्तुत करेंअपने ORCID iD के साथ Zenodo पर अपना अभिलेख प्रकाशित करें, फिर वहाँ Reports समुदाय को प्रस्तुत करें। संरक्षक उसकी समीक्षा करते हैं; DOI आपका ही रहता है।
- रिपोर्टGCRIयोगदान के सभी तरीके देखेंयोगदान के प्रकार, प्रत्येक की समीक्षा कैसे होती है, आपको क्या श्रेय मिलता है, लाइसेंस और क्या कभी स्वीकार नहीं किया जाता।
व्यक्तिगत डेटा, संवेदनशील अवसंरचना का विवरण या ऐसी कोई भी सामग्री कभी न भेजें जिसे साझा करने का आपको अधिकार नहीं है। उपयोग से पहले योगदान की समीक्षा होती है; इसे भेजने से लेखकत्व या संपादकीय अधिकार नहीं मिलते, और प्रायोजन कभी किसी निष्कर्ष को नहीं खरीदता।
कोई विधि, डेटासेट या प्रश्न लाएँ।
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कानूनी दस्तावेज़।
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