GCRI · المجتمع والتنمية البشرية
أخلاقيات البحث الشاملة
Research with people, especially those affected by crises, poverty or discrimination, raises questions of consent, harm, power and benefit. Inclusive research ethics asks that participants be respected and protected, that communities share in shaping and benefiting from research, and that data be governed responsibly. This page sets out the principles and practices involved, how they are assessed, and what evidence serves researchers, ethics committees and funders.
Inclusive research ethics on the record.
Inclusive research ethics: how the risk develops.
Participation, consent and local knowledge. The dossier below sets out how the risk develops, what is measured, where the data come from, how it is modelled and who decides.
Consent must be informed and free
Participants need to understand what research involves and be free to refuse. Crises, dependence on aid and power differences can undermine free consent.
Harms can follow research
Data can be used to identify, stigmatise or target people. Protecting confidentiality and minimising data collection reduce these risks.
Communities should shape research
Research designed with communities is more relevant and more likely to benefit them, and helps correct imbalances between researchers and participants.
Benefits should be shared
Results, data and capacity should return to the communities and countries where research takes place.
How inclusive research ethics is modelled, measured and tested.
النموذج وافتراضاته وبياناته وعدم اليقين فيه، بالصورة التي يفحصها بها عالم أو مهندس. وتتبع البنى أساليب منشورة. والقيم المرسومة توضيحية، وليست نتائج.
نموذج النظام
The couplings between the systems in inclusive research ethics: signs of influence, a reinforcing and a balancing loop, and cross-links where stress jumps.
Ethics govern research with people in every domain.
- الصحةالترابطHealth research with people requires ethics review and consent.What to watchEthics approvals
- التنوع البيولوجيالترابطIndigenous knowledge requires free, prior and informed consent.What to watchConsent records
- الغذاءالترابطSurveys of food insecurity must protect respondents.What to watchحماية البيانات
Practice is designed for the سلسلة الأساليب والتقنية. The Belmont Report (1979), the Declaration of Helsinki (revised 2024) and the CARE Principles (2020) set the ethics.
- Ethics review lessons.
- Community research agreements.
ما الذي يُقاس، ومدى جودة قياسه.
يحمل كل مؤشر وحدته ووتيرته ونوع المصدر الذي يستند إليه ووسم الأدلة الذي ستحمله القيمة. ولا تُعرض أي قيم: فالبرنامج يقدّمها بموجب سلطته الخاصة.
| المؤشر | الوحدة | وتيرة الإصدار | نوع المصدر | الوسم |
|---|---|---|---|---|
| Studies with ethics review | percent of published studies reporting approval | لكل مراجعة | Publication audits | مرصود |
| Research with community engagement documented | percent of projects | لكل مراجعة | Project records | مُعلَن |
| Local researchers in authorship | share of authors from study countries | لكل مراجعة | Bibliometric analysis | مرصود |
| Data management plans with protection measures | percent of funded projects | لكل مراجعة | Funder records | مُعلَن |
| Results returned to participants or communities | percent of projects | لكل مراجعة | Project records | مُعلَن |
| Ethics committees with capacity for social research | العدد | لكل تقييم | Institutional records | مُبلَّغ عنه |
من أين تأتي الأدلة.
مجموعات بيانات عامة مسمّاة وسجلات مؤسسية، لكلٍّ منها فئة ترخيصها. ولا تُستخدم المصادر المتاحة بموجب اتفاق إلا وفق شروطها، ولا يُعاد نشرها أبدًا.
| المصدر | ما يقدّمه | فئة الترخيص |
|---|---|---|
| CIOMS International Ethical Guidelines for Health-related Research Involving Humans | Ethical guidance for research in diverse settings | Public, CIOMS terms |
| Global Code of Conduct for Research in Resource-Poor Settings | Principles of fairness, respect, care and honesty | Public, terms to check |
| توصية اليونسكو (UNESCO) بشأن العلم المفتوح | Principles on inclusion and equity in science | Public, UNESCO terms |
| مبادئ CARE بشأن الحوكمة في مجال بيانات الشعوب الأصلية | Collective rights in data | Public, GIDA terms |
| Bibliometric databases such as OpenAlex | Authorship and collaboration patterns | مفتوح، CC0 |
من يقرر، وما الذي تخدمه الأدلة.
Society and Human Development prepares evidence. The decisions below are taken by the authorities named, under their own rules, and never by the platform.
| من يقرر | السؤال | الأدلة التي تخدمها هذه الصفحة |
|---|---|---|
| Ethics committees | Whether research is ethical and how to monitor it | Checklists; protection plans |
| Researchers and research teams | How to design inclusive and protective research | Engagement and benefit-sharing guides |
| Funders | What ethics and equity conditions to set | Audit evidence |
المخرجات التي يُنتجها هذا الموضوع
- Ethics review checklists for research in crises
- Community engagement and benefit-sharing guides
- Data protection plans for research with vulnerable groups
- Audits of authorship and benefit sharing
الأسئلة التي يطرحها الخبراء.
- Who defines the research question, and do affected people have a voice in it?
- Is consent truly informed and voluntary, especially in crises and unequal relationships?
- How is local and Indigenous knowledge recognised, credited and protected?
- What data are collected, who controls them and how could they cause harm?
- What do participants and communities receive from the research?
Principles in practice.
Ethical research begins with respect for persons, beneficence and justice, principles long established in research ethics, applied with care to settings of crisis and inequality. Consent must be informed, voluntary and ongoing, which is difficult when people depend on assistance or fear consequences. Research should minimise burden, avoid repeated assessment of the same communities and stop when risks outweigh benefits.
Participation ranges from consultation to co-design and community-led research. Indigenous data sovereignty principles assert the rights of Indigenous peoples to govern data about them. Local knowledge of hazards, ecosystems and coping often precedes and complements scientific data, and should be credited and used only with permission. Data protection, including minimisation, anonymisation and secure storage, protects participants from identification and misuse.
Crisis settings add specific duties. Researchers must avoid diverting resources from response, coordinate to prevent over-assessment, protect staff and participants, and recognise that people in distress may agree to take part because they hope for assistance. Clear explanation that research is separate from aid is part of valid consent.
Methods and safeguards.
Ethical review
Independent review of protocols before research starts, with attention to risk and consent.
Co-design
Communities shape questions, methods and interpretation.
Protection by design
Collect only what is needed, protect identities and agree retention and use.
Limits: ethical review cannot anticipate every situation, power imbalances persist even with good procedures, and anonymisation can fail when small groups or locations are described.
كيف يُدرس، وما لا تستطيع المناهج قوله.
- 01العلوم الاجتماعية والسلوكيةتصميم المسوح للفئات التي يصعب الوصول إليها · البحوث النوعية والتشاركيةمُطبَّق هنا
- 02الاستدلال السببي وتقييم الأثرتقييم التحويلات النقدية · آثار الكوارث على الأسر · تقييم البرامج التعليميةمُطبَّق هنا
- 03الإحصاء المكاني والإحصاء الجيولوجيتقدير الفقر في المناطق الصغيرة · تراكب قابلية التأثر وطبقات الخطرمُطبَّق هنا
Where this page’s references lead.
الهيئات والوثائق التي تُقرأ هذه الصفحة في ضوئها. وتتغير الحالات والإصدارات؛ ويقود كل رابط إلى الهيئة المُصدِرة.
أسئلة وأجوبة.
What is informed consent?
What is benefit sharing in research?
Why is research in crises ethically sensitive?
Can participants withdraw?
Who owns community knowledge?
How do I report an ethical concern?
ساهم بأدلة من هذه الصفحة.
التقارير is the Consortium’s quarterly publication. What you know about this subject can become evidence, a case or a correction in the next edition, credited to you and published under CC BY 4.0 where it is your own work.
- البريد الإلكترونيالبوابة GW-GCRIأرسله من هذه الصفحةدليل أو تصحيح أو حالة أو أسلوب أو مراجعة أو ترجمة أو مدخل لملف قُطري. يصل موسومًا بهذه الصفحة، فيتلقاه المحرر المسؤول عنها.
- Zenodoإيداع مفتوحأودِعه وقدّمه إلى المجتمعانشر سجلك الخاص على Zenodo بمعرّف ORCID iD الخاص بك، ثم قدّمه إلى مجتمع Reports هناك. يراجعه القيّمون، ويبقى معرّف DOI ملكًا لك.
- التقاريرGCRIاطّلع على جميع سبل المساهمةأنواع المساهمات، وكيفية مراجعة كل منها، والإسناد الذي تحصل عليه، والترخيص، وما لا يُقبل أبداً.
لا ترسل أبدًا بيانات شخصية أو تفاصيل حساسة عن البنية التحتية أو أي شيء لا يحق لك مشاركته. تُراجَع المساهمة قبل استخدامها؛ ولا يمنح إرسالها أي حقوق تأليف أو تحرير، ولا تشتري الرعاية أي نتيجة أبدًا.
قدّم منهجية أو مجموعة بيانات أو سؤالا.
المعلومات والاستفسارات متاحة اليوم. ويحصل الاستفسار على رقم مرجعي ويحدد الخطوة التالية؛ ولا تُفتح الطلبات والمدفوعات وتخصيصات الحوسبة والتسجيلات إلا حين يتوافر فريقها وشروطها وقدرة المراجعة.
الوثائق القانونية.
تُعرض الخرائط والبيانات والأشكال في هذا الموقع للسياق والمعلومات العامة. وهي ليست نصيحة ولا توقعات ولا إنذارات؛ وحدود المعلومات مبيّنة في إخلاءات المسؤولية وإشعارات البيانات.