GCRI · Toplum ve İnsani Gelişme
Kapsayıcı araştırma etiği
Research with people, especially those affected by crises, poverty or discrimination, raises questions of consent, harm, power and benefit. Inclusive research ethics asks that participants be respected and protected, that communities share in shaping and benefiting from research, and that data be governed responsibly. This page sets out the principles and practices involved, how they are assessed, and what evidence serves researchers, ethics committees and funders.
Inclusive research ethics on the record.
Inclusive research ethics: how the risk develops.
Participation, consent and local knowledge. The dossier below sets out how the risk develops, what is measured, where the data come from, how it is modelled and who decides.
Consent must be informed and free
Participants need to understand what research involves and be free to refuse. Crises, dependence on aid and power differences can undermine free consent.
Harms can follow research
Data can be used to identify, stigmatise or target people. Protecting confidentiality and minimising data collection reduce these risks.
Communities should shape research
Research designed with communities is more relevant and more likely to benefit them, and helps correct imbalances between researchers and participants.
Benefits should be shared
Results, data and capacity should return to the communities and countries where research takes place.
How inclusive research ethics is modelled, measured and tested.
Model, varsayımları, verileri ve belirsizliği, bir bilim insanının veya mühendisin kontrol edeceği biçimde. Yapılar yayımlanmış yöntemleri izler. Çizilen değerler bulgu değil, açıklayıcıdır.
Sistem modeli
The couplings between the systems in inclusive research ethics: signs of influence, a reinforcing and a balancing loop, and cross-links where stress jumps.
Ethics govern research with people in every domain.
- SağlıkBağlantıHealth research with people requires ethics review and consent.What to watchEthics approvals
- BiyoçeşitlilikBağlantıIndigenous knowledge requires free, prior and informed consent.What to watchConsent records
- GıdaBağlantıSurveys of food insecurity must protect respondents.What to watchVeri koruma
Practice is designed for the Yöntemler ve Teknik serisi. The Belmont Report (1979), the Declaration of Helsinki (revised 2024) and the CARE Principles (2020) set the ethics.
- Ethics review lessons.
- Community research agreements.
Neyin ve ne kadar iyi ölçüldüğü.
Her gösterge birimini, sıklığını, ardındaki kaynak türünü ve bir değerin taşıyacağı kanıt etiketini taşır. Hiçbir değer gösterilmez: değerleri bir program kendi yetkisi altında sağlar.
| Gösterge | Birim | Sıklık | Kaynak türü | Etiket |
|---|---|---|---|---|
| Studies with ethics review | percent of published studies reporting approval | inceleme başına | Publication audits | GÖZLENEN |
| Research with community engagement documented | percent of projects | inceleme başına | Project records | BEYAN EDİLDİ |
| Local researchers in authorship | share of authors from study countries | inceleme başına | Bibliometric analysis | GÖZLENEN |
| Data management plans with protection measures | percent of funded projects | inceleme başına | Funder records | BEYAN EDİLDİ |
| Results returned to participants or communities | percent of projects | inceleme başına | Project records | BEYAN EDİLDİ |
| Ethics committees with capacity for social research | sayı | değerlendirme başına | Institutional records | BİLDİRİLMİŞ |
Kanıtın nereden geldiği.
Her biri lisans sınıfıyla birlikte, adı belirtilmiş kamuya açık veri kümeleri ve kurumsal kayıtlar. Anlaşmaya dayalı kaynaklar yalnızca koşullarına göre kullanılır ve asla yeniden yayımlanmaz.
| Kaynak | Sağladıkları | Lisans sınıfı |
|---|---|---|
| CIOMS International Ethical Guidelines for Health-related Research Involving Humans | Ethical guidance for research in diverse settings | Public, CIOMS terms |
| Global Code of Conduct for Research in Resource-Poor Settings | Principles of fairness, respect, care and honesty | Public, terms to check |
| UNESCO Açık Bilim Tavsiyesi | Principles on inclusion and equity in science | Public, UNESCO terms |
| Yerli Veri Yönetişimi için CARE İlkeleri | Collective rights in data | Public, GIDA terms |
| Bibliometric databases such as OpenAlex | Authorship and collaboration patterns | Açık, CC0 |
Kim karar verir ve kanıt neye hizmet eder.
Society and Human Development prepares evidence. The decisions below are taken by the authorities named, under their own rules, and never by the platform.
| Kim karar verir | Soru | Bu sayfanın hizmet ettiği kanıt |
|---|---|---|
| Ethics committees | Whether research is ethical and how to monitor it | Checklists; protection plans |
| Researchers and research teams | How to design inclusive and protective research | Engagement and benefit-sharing guides |
| Funders | What ethics and equity conditions to set | Audit evidence |
Bu konunun ürettiği çıktılar
- Ethics review checklists for research in crises
- Community engagement and benefit-sharing guides
- Data protection plans for research with vulnerable groups
- Audits of authorship and benefit sharing
Uzmanların sorduğu sorular.
- Who defines the research question, and do affected people have a voice in it?
- Is consent truly informed and voluntary, especially in crises and unequal relationships?
- How is local and Indigenous knowledge recognised, credited and protected?
- What data are collected, who controls them and how could they cause harm?
- What do participants and communities receive from the research?
Principles in practice.
Ethical research begins with respect for persons, beneficence and justice, principles long established in research ethics, applied with care to settings of crisis and inequality. Consent must be informed, voluntary and ongoing, which is difficult when people depend on assistance or fear consequences. Research should minimise burden, avoid repeated assessment of the same communities and stop when risks outweigh benefits.
Participation ranges from consultation to co-design and community-led research. Indigenous data sovereignty principles assert the rights of Indigenous peoples to govern data about them. Local knowledge of hazards, ecosystems and coping often precedes and complements scientific data, and should be credited and used only with permission. Data protection, including minimisation, anonymisation and secure storage, protects participants from identification and misuse.
Crisis settings add specific duties. Researchers must avoid diverting resources from response, coordinate to prevent over-assessment, protect staff and participants, and recognise that people in distress may agree to take part because they hope for assistance. Clear explanation that research is separate from aid is part of valid consent.
Methods and safeguards.
Ethical review
Independent review of protocols before research starts, with attention to risk and consent.
Co-design
Communities shape questions, methods and interpretation.
Protection by design
Collect only what is needed, protect identities and agree retention and use.
Limits: ethical review cannot anticipate every situation, power imbalances persist even with good procedures, and anonymisation can fail when small groups or locations are described.
Nasıl incelendiği ve yöntemlerin söyleyemeyecekleri.
- 01Sosyal ve davranış bilimleriUlaşılması zor gruplar için anket tasarımı · Nitel ve katılımcı araştırmaBurada uygulanır
- 02Nedensel çıkarım ve etki değerlendirmesiNakit transferlerinin değerlendirilmesi · Afetlerin haneler üzerindeki etkileri · Eğitim programı değerlendirmesiBurada uygulanır
- 03Mekânsal istatistik ve jeoistatistikKüçük alan yoksulluk tahmini · Kırılganlık ve tehlike katmanıBurada uygulanır
Where this page’s references lead.
Bu sayfanın karşılaştırıldığı kuruluşlar ve belgeler. Durumlar ve sürümler değişir; her bağlantı yayımlayan kuruluşa gider.
Sorular ve yanıtlar.
What is informed consent?
What is benefit sharing in research?
Why is research in crises ethically sensitive?
Can participants withdraw?
Who owns community knowledge?
How do I report an ethical concern?
Bu sayfadan kanıt katkısında bulunun.
Raporlar is the Consortium’s quarterly publication. What you know about this subject can become evidence, a case or a correction in the next edition, credited to you and published under CC BY 4.0 where it is your own work.
- E-postaGW-GCRI geçidiBu sayfadan gönderinKanıt, bir düzeltme, bir vaka, bir yöntem, bir inceleme, bir çeviri veya profil girdisi. Bu sayfayla etiketlenmiş olarak gelir; böylece sayfanın sahibi editör onu alır.
- ZenodoAçık depoDepolayın ve topluluğa gönderinKendi kaydınızı ORCID iD'nizle Zenodo'da yayımlayın, ardından orada Reports topluluğuna gönderin. Küratörler inceler; DOI sizde kalır.
- RaporlarGCRIKatkıda bulunmanın tüm yollarını görünKatkı türleri, her birinin nasıl incelendiği, alacağınız atıf, lisans ve asla kabul edilmeyenler.
Hiçbir zaman kişisel veri, hassas altyapı ayrıntısı veya paylaşma hakkınız olmayan hiçbir şey göndermeyin. Bir katkı kullanılmadan önce incelenir. Katkıyı göndermek yazarlık veya editoryal hak sağlamaz ve sponsorluk hiçbir zaman bir bulgu satın almaz.
Bir yöntem, bir veri seti ya da bir soru getirin.
Bilgi ve başvurular bugün açıktır. Bir başvuru bir referans numarası alır ve bir sonraki adımı belirtir; başvurular, ödemeler, işlem kapasitesi tahsisleri ve kayıtlar yalnızca ekipleri, koşulları ve inceleme kapasiteleri mevcut olduğunda açılır.
Hukuki belgeler.
Bu sitedeki haritalar, veriler ve şekiller bağlam ve genel bilgi amacıyla gösterilir. Tavsiye, tahmin ya da uyarı değildir; bilgilerin sınırları Sorumluluk Reddi ve Veri Bildirimleri'nde açıklanmıştır.